Великобритания: один эмбрион от трех родителей

Британские ученые из университета Ньюкасла разработали революционную методику, которая позволяет избежать генетических мутаций на уровне эмбриона, сообщает Times Online.

Они объединили ДНК двух оплодотворенных яйцеклеток и откорректировали митохондрию, отвечающую за выработку энергии в клетке. При повреждении митохондрии у ребенка могут развиться неизлечимые болезни сердца, печени, нервной системы. Ученые получили возможность внести изменения в генетический аппарат наследования таких болезней, и люди с высоким риском митохондриальных заболеваний смогут иметь здоровое потомство. По новой технологии ребенок получит 99,8% ДНК от матери и отца, а остальное – от митохондриального донора.

Только в Великобритании ежегодно рождается 100 детей с серьезными генетическими заболеваниями. Генетические мутации в митохондрии тем или иным образом проявляются у каждого двухсотого ребенка. Если британским ученым удастся преодолеть действующий в стране запрет на помещение в матку созданного таким образом эмбриона, то уже через три года можно будет использовать эту технологию в борьбе с генетическими заболеваниями.